Genetyka Genetyka Chimera – organizm złożony z komórek różnych genetycznie. ...Wikipedia "Chimera (biologia)"
(Choroba genetyczna) Choroby genetyczne ( gr. genetes = rodzic, zrodzony), to grupa chorób wywołana mutacjami w obrębie genu lub genów, mających znaczenie dla prawidłowej budowy i czynności organizmu. ...Wikipedia "Choroba genetyczna"
Chromatyda - jest to każda z połówek podzielonego podłużnie chromosomu. Pod koniec podziału jądra komórkowego, chromatydy rozchodzą się i stają się nowymi chromosomami. Każda chromatyda zawiera pojedynczą, bardzo długą cząsteczkę DNA. ...Wikipedia "Chromatyda"
Chromatyda siostrzana - kopia chromosomu powstała w wyniku jego samopowielania. ...Wikipedia "Chromatyda siostrzana"
Chromatyna - włóknista substancja, która występuje w jądrze komórkowym zbudowana z DNA, histonów, RNA i niehistonowych białek . Główny składnik chromosomów . Tworzy łańcuchy opasujące rdzeń zbudowany z 4 rodzajów białek histonowych. ...Wikipedia "Chromatyna"
Chromatyna płciowa (inaczej ciałko Barra lub ciałko X) - grudka chromatyny widoczna wyraźnie w jądrze interfazowym. Jest to jeden z chromosomów X, inaktywowany we wczesnym okresie rozwoju zarodkowego, we wszystkich komórkach blastocysty. Proces inaktywacji zachodzi w sposób losowy i stan ten przenosi się na komórki potomne (stąd mamy dwa klony komórkowe ze względu na dwa chromosomy X, z których jeden jest inaktywowany). ...Wikipedia "Chromatyna płciowa"
Chromosom 21 - najmniejszy z ludzkich autosomów. Dodatkowa kopia chromosomu 21 powoduje zespół Downa. Chromosom zawiera 225 genów i 59 pseudogenów. Znaczna część genów jest znana, co do niektórych wiadomo, że kodują białka podobne do znanych. Inne kodują białka na razie nie poznane. ...Wikipedia "Chromosom 21"
Things go better with http://pl.shortopedia.com.
Chromosom submetacentryczny - chromosom w którym centromer położony jest w pobliżu środka chromosomu, ale nie w środku, co sprawia, że podczas metafazy i anafazy przybiera kształt litery L. Ponieważ położenie centromeru jest stałe, chromosom submetacentryczny wykazuje ten sam kształt we wszystkich komórkach danego osobnika. Typ budowy danego chromosomu moze być cechą stałą dla gatunku, a nawet rodzaju, a tym samym może mieć znaczenie dla systematyki zwierząt i roślin. ...Wikipedia "Chromosom submetacentryczny"
Chromosomowa teoria dziedziczności to teoria według której czynniki dziedziczności - geny są jednostkami materialnymi i znajdują się na chromosomach, są ułożone liniowo i zajmują ściśle określone miejsca tzw. locus. W czasie koniugacji chromosomów homologicznych może zachodzić Crossing-Over, co jest przyczyną zmienności rekombinacyjnej. Geny leżące blisko siebie to geny sprzężone - dziedziczą się razem. Dwa geny dziedziczą się niezależnie, jeżeli położone są na osobnych chromosomach. ...Wikipedia "Chromosomowa teoria dziedziczności"
Chromosomy homologiczne - chromosomy o tym samym kształcie i wielkości zawierają podobną informację genetyczną, czyli geny. Geny te jednak mogą występować w innych postaciach, czyli allelach. ...Wikipedia "Chromosomy homologiczne"
Chromosomy politeniczne, chromosomy, które powstają w wyniku kilkakrotnej replikacji chromosomowego DNA, bez rozchodzenia się powstałych chromatyd. ...Wikipedia "Chromosomy politeniczne"
Ciałko Barra (chromatyna płciowa) - skupienie chromatyny tuż pod błoną jądrową komórek somatycznych u samic ssaków (także u kobiet); widoczne w interfazie. Ciałko Barra jest silnie skondensowanym chromosomem X. Barwi się wyraźnie metodą Feulgena; wystepuje także u mężczyzn z zespołem Klinefeltera (XXY). ...Wikipedia "Ciałko Barra"
en:cistron simple:cistronCistron ...Wikipedia "Cistron"
Clonaid - kontrowersyjne przedsiębiorstwo, które twierdzi, że opanowało technikę reproduktywnego klonowania ludzi i oferuje związane z tym usługi. Clonaid jest ścisle związane z równie kontrowersyją sektą Raelian, która głosi, że klonowanie ludzi to droga do nieśmiertelności. ...Wikipedia "Clonaid" Please tell your friends about shortopedia shortopedia
Crossing-over - to wymiana materiału genetycznego między chromosomami homologicznymi, w celu zwiększenia zmienności genetycznej. Proces ten zachodzi w profazie I mejozy i polega na tworzeniu połączeń chiazm między chromatydami, a następnie rozrywaniu tych połączeń, ale tak, że następuje wymiana ich odcinków. Crossing-over jest procesem o dużym znaczeniu dla różnorodności genetycznej, ponieważ prowadzi do powstania komórek potomnych o genotypie innym od rodzicielskiego. ...Wikipedia "Crossing-over"
Cykl lizogeniczny:
...Wikipedia "Cykl lizogeniczny"
Cytoplazma: ...Wikipedia "Cytoplazma"
Czynnik mutagenny - czynnik powodujący mutacje. Czynniki mutagenne dzieli się na fizyczne i chemiczne. ...Wikipedia "Czynnik mutagenny"
Delecja to jeden z typów spontanicznej mutacji genowej dotyczącej zmiany składu nukleotydowego DNA.
Polega na utracie jednej lub kilku par nukleotydów z DNA genowego. Delecja trójki nukleotydów powoduje brak jednego aminokwasu w łańcuchu (delecja kodonu kodującego dany aminokwas, lub połączenie dwóch uszkodzonych kodonów w nowy). Delecja liczby nukleotydów nie będącej wielokrotnością liczby 3 prowadzi do przesunięcia ramki odczytu i zmiany wszystkich kodonów od miejsca delecji począwszy. Delecja kilkuset nukleotydów oznacza zmianę prowadzącą nawet do usunięcia całego genu. ...Wikipedia "Delecja"
Denaturacja DNA zwana także "topieniem DNA" polega na separacji podwójnej nici DNA na dwie pojedyncze nici wskutek zerwania więzi wodorowych pomiedzy nićmi. ...Wikipedia "Denaturacja DNA"
Diploidalność - stan posiadania diploidalnego genomu. Genom diploidalny ma 2n chromosomów (zwykle dwa allele każdego genu), będący wynikiem sparowania dwóch genomów haploidalnych. Do takiego sparowania dochodzi np. w procesie zapłodnienia. ...Wikipedia "Diploidalność"
Dobór genetyczny albo selekcja genetyczna ( ang. genetic selection). Termin oznaczający sztuczną selekcję osobników o pożądanym genotypie, np. selekcja zygot lub zarodków bez wad genetycznych u ludzi, zwierząt i roślin. ...Wikipedia "Dobór genetyczny"
Dominacja niezupełna uwidacznia się w heterozygocie wtedy, gdy allel dominujący nie maskuje całkowiecie allelu recesywnego. Przykład: allel dominujący A determinuje czerwoną barwę kwiatów, a allel recesywny a - białą. W przypadku dominacji zupełnej hetrozygota Aa miałaby kwiaty czerwone. W przypadku dominacji niezupełnej kwiaty będą różowe. ...Wikipedia "Dominacja niezupełna"
Dominacja zupełna występuje wtedy, gdy w heterozygocie z dwóch różnych alleli danego genu ujawnia się tylko jeden. Np.: allel A oznaczający czerwoną barwę kwiatów jest dominujący, a allel a oznaczający białą barwę kwiatów jest recesywny. Heterozygota Aa będzie miała kwiaty czerwone. ...Wikipedia "Dominacja zupełna"
Dryfem genetycznym nazywamy przypadkowe wahania częstości allelu genu w populacji wynikające z losowego charakteru przekazywania genów przez rodziców potomstwu. Efekt dryfu genetycznego jest łatwiej obserwowalny w małych, izolowanych populacjach. Dryf genetyczny jest jednym z neutralnych mechanizmów ewolucji. Dryf genetyczny może prowadzić do specjacji, czyli powstawania nowych gatunków. Odkrywcą neuralnej ewolucji i dryfu genetycznego był japoński uczony Motoo Kimura. ...Wikipedia "Dryf genetyczny"
Are you ready for http://pl.shortopedia.com?
This article is licensed under the GNU Free Documentation License.
It uses material from the Wikipedia . Direct links to the original articles are in the text.
If you use exact copy or modified of this article you should preserve above paragraph and put also : It uses material from
the Shortopedia article about "Genetyka".
| MAIN PAGE | MAIN INDEX | CONTACT US |