Genetyka

Allel dominujący - to allel, który ujawnia się w heterozygocie. To gen warunkujący cechę, która występuje zarówno w warunkach homozygotycznych jak i w warunkach heterozygotycznych. Jest to allel, który jest w stanie wyrazić się samodzielnie i zamaskować obecność drugiego allelu. ...Wikipedia "Allel dominujący"

Allel kodominujący to allel, który wraz z drugim odmiennym allelem kodominującym daje mieszany fenotyp w heterozygocie. Przykładem takowego allelu są allele ludzkich grup krwi A i B, które u osób z allelami A i B dają grupę krwi AB (oba antygeny są widoczne na powierzchni komórek). ...Wikipedia "Allel kodominujący"

Allele wielokrotne ( ang. multiple alleles) - allele występujące w więcej niż dwóch postaciach; w danym organizmie mogą występować tylko dwa allele, natomiast w puli genowej populacji może być ich wiele. ...Wikipedia "Allele wielokrotne"

Alloploidy (allopoliploidy) to mutanty które mają zwiększoną liczbę chromosomów o nieidentyczne genomy należące do różnych gatunków. ...Wikipedia "Alloploidy"

Allosomy (gr. allos - inny, soma - ciało) to inaczej chromosomy płciowe, chromosomy płci lub heterosomy, w odróżnieniu od autosomów. ...Wikipedia "Allosom"

Amitoza, (podział amitotyczny) - podział materiału genetycznego komórki poprzez proces inny niż mitoza i bez równej dystrybucji materiału genetycznego do komórek potomnych. Nić DNA ulega replikacji i dochodzi do podziału cytoplazmy oraz losowej dystrybucji materiału genetycznego pomiędzy komórki potomne. W szczególności podział makronukleusa u orzęsków (Cilliata) jest podziałem amitotycznym. Ponieważ w podziale amitotycznym nie ma gwarancji, że nastąpi przekazanie każdego chromosomu komórce potomnej, u makronukleus orzęsków ma wielokrotnie zwiększoną ilość kopii genów ( poliploidyzacja), minimalizując tym samym prawdopodobieństwo zagubienia chromosomu podczas podziału. ...Wikipedia "Amitoza"

(Aneuploidalność) Aneuploidia - brak lub nadmiar jednego lub kilku chromosomów w stosunku do liczby podstawowej dla danego gatunku. ...Wikipedia "Aneuploidalność"

It's my shortopedia!

Aneuploidy to organizmy, u których prawidłowy zestaw chromosomów został wzbogacony lub zubożony o jeden lub więcej chromosomów: ...Wikipedia "Aneuploidy"

Antykodon jest to trójka zasad charakterystyczna dla danego aminokwasu, oraz komplementrana do kodonu tego aminokwasu znajdującego się w mRNA. Wystepuje on w cząsteczce tRNA biorącej udział w translacji. Podczas tego procesu przyłącza się on do komplementarnej trójki zasad w mRNA wraz z znajdującym się na przeciwnym końcu czasteczki tRNA aminokwasem. ...Wikipedia "Antykodon"

Antyonkogen - inaczej gen supresorowy. ...Wikipedia "Antyonkogen"

Autosomy (gr. autos - sam, soma - ciało) to wszystkie chromosomy, za wyjątkiem allosomów czyli chromosomów płciowych. ...Wikipedia "Autosom"

Bakterie ( gr. bakterion - pałeczka) to jednokomórkowe lub kolonijne organizmy o budowie prokariotycznej. ...Wikipedia "Bakterie"

Białka histonowe - małe zasadowe białka łączące się z cząsteczkami DNA, są podstawowym składnikiem białkowym chromatyny. Wyróżnia się 5 rodzin histonów: H2A, H2B, H3, H4 i H1. Podstawowym poziomem upakowania chromatyny jest nukleosom gdzie pojedyncza cząstka rdzenia nukleosomu składa się z kompleksu ośmiu białek histonowych: 2x H2A, 2x H2B, 2x H3 2x H4. ...Wikipedia "Białka histonowe"

Biosynteza białka to proces doprowadzający do wytworzenia w pełni funkcjonalnych cząsteczek białek. Proces ten ma miejsce stale w każdej żywej komórce, oprócz erytrocytów człowieka nie posiadających jąder (co uniemożliwia transkrypcję). ...Wikipedia "Biosynteza białka" Things Go Better with pl.shortopedia.com.

Biotyp - grupa organizmów lub wirusów o takim samym genomie. ...Wikipedia "Biotyp"

Biwalent ( ang. bivalent) - para chromosomów homologicznych przygotowanych do podziału na chromatydy potomne. Z każdego biwalentu (dwóch chromosomów) powstają cztery chromatydy potomne. Proces ten zachodzi w profazie mejozy i jego konsewencją jest podział redukcyjny, crossing-over i rekombinacja. ...Wikipedia "Biwalent"

Biwalenty - pary chromosomów homologicznych powstałe w I profazie podziału mejotycznego. ...Wikipedia "Biwalenty"

BRCA1 jest ludzkim genem znajdującym się na długim ramieniu siedemnastego chromosomu (17q21). Gen ten koduje białko, którego funkcja polega na zapobieganiu rozwijania się guza nowotworowego. Jego dokładny mechanizm działania nie został jeszcze poznany. Osoby, które odziedziczyły uszkodzoną kopię tego genu mają zwiększone prawdopodobieństwo zachorowania na raka piersi (kobiety), raka sutka (mężczyźni) oraz raka jajnika (kobiety). ...Wikipedia "BRCA1"

BRCA2 (BR - breast, CA - cancer) - Ludzki gen zlokalizowany na trzynastym chromosomie. Pełni funkcję analogiczną do BRCA1. Podejrzany o związek z karcynogenezą. ...Wikipedia "BRCA2"

(Cap) * Co najmniej "Czapeczka typu 0" czyli 7-metyloguanozyna przyłączona wiązaniem 5'5' pojawia się we wszystkich eukariotycznych mRNA. Powstaje ona w dwóch etapach. ...Wikipedia "Cap"

CC to pierwsza sklonowana kotka, urodzona 22 grudnia 2001 roku. Jej imię jest skrótem od Carbon Copy albo Copy Cat. Jest pierwszym sklonowanym zwierzęciem domowym. Dawcą komórki jajowej była kotka pręgowana, dawcą kodu genetycznego krótkowłosa kotka trójbarwna o imieniu Rainbow. Do klonowania użyto metody transferu jądra, tej samej, co przy słynnej owieczce Dolly. CC różni się nieco umaszczeniem od Rainbow, co jest spowodowane losową aktywacją genu odpowiadającego za kolor sierści. ...Wikipedia "Carbon Copy" The http://pl.shortopedia.com spirit Genetyka

cDNA (komplementarny DNA, ang. complementary DNA) — DNA uzyskany poprzez odwrotną transkrypcję na matrycy mRNA uzyskanego z komórki. Nazwę tą nosi zarówno pojedyncza cząsteczka, jak i cała biblioteka genowa uzyskana w ten sposób. Ze względu na to, że mRNA pochodzi tylko od aktywnych transkrypcyjnie genów, cDNA reprezentuje w pewnym sensie zestaw informacji genetycznej, wykorzystywanej w komórce, tkance lub narządzie (zależnie od źródła komórek). Cechą charakterystyczną jest brak intronów, co jest wynikiem potranskrypcyjnej obróbki mRNA. W związku z tym na podstawie cDNA i znajomości kodu genetycznego można przedstawić profil syntetyzowanych w komórce białek oraz wykryć nowe, jeszcze nie zidentyfikowane cząsteczki białkowe. ...Wikipedia "CDNA"

Centromer - część chromosomu metafazowego, przewężenie, do którego wiążą się mikrotubule wrzeciona kariokinetycznego. W skład centromeru wchodzą specyficzne białka histonowe, inne niż w całym chromosomie. ...Wikipedia "Centromer"

Centymorgan, w skrócie cM, jest w genetyce jednostką częstości rekombinacji. Używa się jej do określania odległości pomiędzy genami w mapach genetycznych. ...Wikipedia "Centymorgan"

Chiazma - miejsce, w którym doszło do wymiany odcinków chromatyd pomiędzy chromosomami homologicznymi. ...Wikipedia "Chiazma" http://pl.shortopedia.com - Xtending Info.

This article is licensed under the GNU Free Documentation License.
It uses material from the Wikipedia . Direct links to the original articles are in the text.
If you use exact copy or modified of this article you should preserve above paragraph and put also : It uses material from the Shortopedia article about "Genetyka".

MAIN PAGE MAIN INDEX CONTACT US